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一月 27, 2026
By Lucy
In 醫新觀點

《衰老不是一條曲線,而是一場兩次斷崖》

作者:安法醫新抗老科學研究中心 研發長 吳杰浩
(歡迎分享與引用,請註明出處:安法醫新抗老科學研究中心,謝謝)

人並不是某一天照鏡子時才突然老去的。真正的衰老往往提前多年在體內悄無聲息地發生,直到某個時間點才突然浮上表面。那一刻我們才意識到,原來身體已經默默換了底層規則。

很多人會在四十歲前後體會到第一次這種轉變。原本熬夜、喝酒、吃重鹹都能用睡一覺或者去健身房補回來的事情,突然沒那麼容易了。體重更容易往上走,恢復更慢,皮膚不再像以前那樣緊實,睡眠也開始變得淺而碎。對男性而言可能先感覺到能量下降、腹部脂肪堆積;對女性而言則可能伴隨雌激素波動與情緒起伏。

而第二次轉變則往往出現在六十歲前後。這時候的身體變化不再是外觀層面的細微差異,而是功能性的。一次感染要花更久恢復,一次跌倒可能影響整個康復過程,血糖與血壓變得更難控制。一些人會在幾年之內從完全自理,過渡到需要長期照護。這時候我們才會意識到,原來衰老的本質並不是變醜,而是失去維持生命功能的能力。

這些人生體感其實有生物學證據支持。

2024 年發表於《Nature Aging》的一項研究追蹤了 108 名年齡介於 25 至 75 歲的人群,分析包含代謝、蛋白質、免疫、脂質以及微生物等多層級分子資料。研究發現真正呈現「線性衰老」的分子只有約 6.6%,而超過 80% 的生物標記呈現非線性波動。也就是說,人體並不是隨時間均勻下降,而是存在「階段性加速」。

更有趣的是,研究發現兩個明顯的波峰:第一個出現在 40 至 45 歲,第二個則出現在 60 至 65 歲。(圖 1)



圖 1:人體衰老多組學呈現「兩大波峰」
根據《Nature Aging》2024 年研究,在大規模多組學分析中,人體分子網絡在約 44 歲與 60 歲 出現系統性變化高峰,顯示衰老並非線性加速,而是在特定年齡段有顯著躍升。
圖片來源:Shen X. et al., Nature Aging, 2024


第一次的波峰主要與代謝與荷爾蒙相關。胰島素敏感開始下降,脂肪分布偏向內臟,肌肉量緩慢下滑,自律神經調控變差,睡眠變淺,雌激素或睪固酮的變化也開始顯著。不少人在這個階段會描述為:「以前一週健身兩次就能回到狀態,現在要四次才行。」或者:「同樣的飲食,以前不會胖,現在卻往肚子上堆。」

第二次波峰涉及免疫與器官功能。六十歲後,免疫系統不再像過去那樣靈活,對感染或壓力的反應開始變得遲緩,恢復時間拉長。研究者稱之為免疫老化(immunosenescence),並伴隨慢性低度炎症(inflammaging)。同時,腎臟、心血管以及骨骼系統也開始進入加速下降期。這種變化不是外貌,而是生命功能的「韌性」減少。

2021 年另一篇發表於《Nature Aging》的研究提出免疫年齡模型(iAge)指出:免疫年齡比實際年齡更能預測慢性疾病、住院時間與死亡風險。更具體地說,同樣 65 歲的人,其免疫年齡可能是 55 歲,也可能是 80 歲,差距體現在功能而不是歲數。(圖2)


圖 2:免疫年齡(iAge)與多疾病累積相關
iAge 指標越高,代表慢性炎症與免疫老化越明顯,並與多種年齡相關疾病的累積呈正相關。
圖片來源:  Sayed et al. Nature Aging 2021

 

有趣的是,從演化的角度來看,衰老並不是失控的故障,而更像是一種資源配置策略。人在四十歲前的優先目標是繁殖與成長,進入中年後則轉向維持與修復,而六十歲後則是延命與抗風險。這也能解釋為什麼肌肉、皮膚與性荷爾蒙會被身體逐漸放棄,而免疫與生存能力被保留。

現代醫學正在試圖把衰老具象化。過去我們討論壽命,現在我們更關心的是健康壽命(healthspan),也就是「能過正常生活、不需要照護」的那段時間。根據《Lancet Healthy Longevity》的分析,許多國家平均壽命與健康壽命之間存在長達 8 到 12 年的差距,意味著我們活得更久,但並不一定活得更好。(圖3)



圖 3:免疫衰退與臨床功能下降的對應關係
根據 2025 年免疫老化文獻,免疫系統的多項生物標記與衰弱、罹病負荷、失能與死亡具有一致的相關性。衰老進程從免疫層面先行,並在 60 歲之後集中反映於功能與健康壽命。
圖片來源: Fei Wu et al., The Journal of Immunology, 2025, 214, 889–902.

 

真正的長壽醫學關心的從來不是延長壽命,而是延後疾病期的到來,縮短功能衰退期。對於多數人而言,比起延長生命的終點,更重要的是延後跌入第二次斷崖的時間。

如果問:「那我們應該怎麼做?」答案其實不在單一療法,而在順序。

在我們的臨床經驗中,可以把衰老管理拆成三個階段:第一階段(約 35–45 歲)關鍵在維持胰島素敏感、荷爾蒙平衡與肌肉量,這會決定之後二十年的代謝狀態;第二階段(約 50–60 歲)則要留心睡眠、骨密度、自律神經與認知,這會影響功能韌性;第三階段(60 歲後)則重點在免疫、慢性炎症與器官功能,目標不是恢復,而是延後失能。

長壽診所的角色不是治療某一個疾病,而是管理一條曲線。透過血液標誌物、儀器、影像、老化炎症指標、免疫年齡與認知測試等工具把衰老量化,再依照不同年齡與功能分類分層介入。

我們不可能不老,但我們可以決定自己在什麼時候掉下斷崖。

 

參考文獻:

  1. Nonlinear dynamics of multi-omics profiles during human aging. Shen X. et al., Nature Aging, 2024
  2. An inflammatory aging clock (iAge) based on deep learning tracks multimorbidity, immunosenescence, frailty and cardiovascular aging. Nazish Sayed et al., Nature Aging. 2021 July ; 1: 598–615.
  3. Immunological biomarkers of aging. Fei Wu et al., The Journal of Immunology, 2025, 214, 889–902.

 

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