抗老科學研究中心
醫新希望發展精準老化科學技術，最終目標是發現可減緩衰老的關鍵靶標，延長人類健康壽命。
老化成因
- 基因組不穩定
- 端粒磨損
- 表觀遺傳改變
- 蛋白穩態喪失
- 營養感應失調
- 粒線體功能障礙
- 細胞衰老
- 幹細胞衰竭
- 細胞間通訊改變
醫新抗老科學
Telomeres, our biological clocks
端粒長度的分析，尋找可延緩端粒長度縮短速度的關鍵配方。
Epigenetic clock
老化甲基化基因組表現DNAm生物標記物特徵是可逆的，用於驗證抗衰老技術的開發。
Microbiota
腸道微生物組成的研究，在抗衰老醫學中十分具有潛力，因此醫新將致力「個人化腸道微生態」精準老化科學技術的發展。
Exosomes
間質幹細胞所分泌的外泌體具有特定心臟、腎臟、肝臟、免疫調控與神經保護效益，因此老化科學研究中心將進一步探索外泌體的臨床應用發展。
Pharma.AI
醫新老化科學研究中心利用AI引擎(Pharma.AI)分析基因、老化與慢性疾病相關路徑，開發新關鍵原料與胜肽.
Telomere
端粒：調控細胞壽命的「分子時鐘」，為細胞老化指標，端粒長度與細胞壽命成反比
端粒(Telomere)
是位於細胞內染色體末端的特殊結構，隨著細胞分裂次數越多，端粒長度則會越來越短，當端粒消耗殆盡時，細胞會走向老化(senescence)或凋亡(apoptosis)。
不良環境因子會縮短端粒長度
端粒與疾病
相同年齡族群中，端粒較短者，罹患心血管疾病、糖尿病、癌症、免疫疾病與發生失智的風險相對提升。
老化科學研究中心方向
醫新正致力於端粒長度的分析開發，並同時尋找可延緩端粒長度縮短速度的關鍵配方。
Epigenetic clock
表觀遺傳老化時鐘
這是迄今為止預測老化的最佳生物標誌物，被稱為表觀遺傳老化時鐘(epigenetic clock)。不改變基因的DNA序列，但可影響基因的表現，此類機制可稱之為表觀遺傳修飾(epigenetic modification)。
老化基因組的甲基化表現(DNAm生物標記物)的特徵是可逆的，研究顯示，老化基因組甲基化DNAm的表現與心血管、神經退化性疾病、失智症、癌症有關聯。同時，因此醫新致力於開發「老化生物學年齡檢測模組」 ，透過85萬個基因位點解序後，於生物資料庫中分析比對老化指標，同時進一步了解機制與開發關鍵原料。
Microbiota
在醫新過去的免疫與老化的研究當中，發現免疫衰老與腸菌相息息相關。
腸道是體內最大的免疫器官
70%的淋巴組織是在腸道內的，其中大多數集中於腸黏膜，這些在腸道裡與人類共生的細菌群，對於發育，免疫系統與新陳代謝的調節都非常重要，同時也發現與多種疾病相關。
「腸-腦-軸」機制
醫新啟動與新光醫學中心合作進行阿茲海默症的臨床研究，進一步探討這些腸菌如何利用細胞溝通影響腦部健康。
微生物變異與老化
在老化過程中，腸道微生物的多樣性組成和功能也有顯著變化，並且可以從共生變為致病性。從微生物群的角度看人類生物學，或許某些微生物群的變異也可做為衰老過程的標誌。
老化科學研究中心方向
改變腸道微生物的組成，提供了新的衰老調節方式，在抗衰老醫學中十分具有潛力，因此醫新將致力「個人化腸道」精準老化科學技術的發展，並提供相關檢測項目與客制配菌產品。
Exosomes
外泌體（Exosomes）為細胞分泌的小囊泡，大小約為 30-100 nm，富含 DNA、RNA、蛋白質等物質，被發現細胞可以透過胞外泌體來進行短程、長程的溝通，影響著細胞與細胞間的訊息傳遞，2013年諾貝爾生理或醫學獎表彰了三位科學家發現細胞內部囊泡（外泌體）的運輸調控機制，使得外泌體研究成為學術界的新寵。由細胞分泌的外泌體含有細胞特異的核酸和蛋白，已被證實參與腫瘤生長及擴散、冠心病、腎臟病、免疫疾病、阿茲海默等疾病的發生過程，可作為疾病診斷的生物標致物。
根據醫新團隊與國際幹細胞專家交流經驗與過去國際研究文獻顯示，間質幹細胞所分泌的外泌體具有特定心臟、腎臟、肝臟、免疫調控與神經保護效益，因此我們將進一步探索外泌體的臨床應用發展。
